Analista de Farmacovigilância Pl

• Realizar o processamento de relatos de eventos adversos (registro, classificação, codificação, avaliação, etc.) em sistema informatizado de Farmacovigilância.

• Realizar a notificação dos relatos de eventos adversos ao órgão regulador, conforme legislação vigente;

• Realizar o reporte dos relatos de eventos adversos dos produtos de parceria aos seus respectivos parceiros comerciais;

• Elaborar Relatórios Periódicos de Avaliação Benefício-Risco dentro da periodicidade estabelecida em legislação;

• Realizar o monitoramento de literatura dos produtos União Química;

• Realizar treinamentos em Farmacovigilância para as áreas de interface;

• Elaborar e manter atualizados os procedimentos e documentos da área;

• Participar de auditorias e autoinspeções de Farmacovigilância, quando necessário.

Idiomas:

Inglês – Nível Intermediário e Inglês – Nível Avançado

Outros requisitos:

• Ensino superior completo em Farmácia;

• Experiência anterior no segmento Farmacêutico;

• Experiência anterior em Farmacovigilância, principalmente em processamento de relatos e elaboração de RPBRs;

• Desejável conhecimento em Tecnovigilância, Cosmetovigilância e Nutrivigilância;

• Inglês em nível intermediário ou avançado para conversação e consulta;

• Conhecimento no pacote Office;

• Disponibilidade para atuação100% presencial.